В 1 дозе спрея назального содержится:
Динатриевая соль ЭДТА х 2Н2О, гидроксипропилметилцеллюлоза, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной двенадцативодный, натрия хлорид, вода очищенная.
Во флаконе темного стекла 10 мл средства. В упаковке 1 флакон с дозатором-распылителем.
Через 2 ч после интраназального применения в суточной дозе 560 мкг концентрация азеластина в плазме крови составляет около 0.65 нг/мл; в суточной дозе 1.12 мг - 1.09 нг/мл. Таким образом, концентрация азеластина в плазме крови пропорциональна дозе препарата. Несмотря на повышение дозы системная биодоступность после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем при пероральном приеме азеластина в суточной дозе 4.4 мг (терапевтическая доза при лечении аллергического ринита).
После повторного интраназального введения препарата в суточной дозе 560 мкг Css азеластина в плазме крови составляет у здоровых добровольцев около 0.27 нг/мл.
Повторное применение препарата у пациентов с аллергическим ринитом приводит к повышению концентрации азеластина в плазме по сравнению со здоровыми добровольцами, что позволяет сделать предположение о более выраженной системной абсорбции (вероятнее всего вследствие повышенной проницаемости через воспаленную слизистую оболочку носовой полости).
Концентрация активного метаболита N-дисметилацеластина находится на нижнем пределе определения количественного содержания или не достигает его (0.12 нг/мл).
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает сильное и длительное противоаллергическое действие. Ингибирует синтез или высвобождение медиаторов, участвующих на ранних и поздних стадиях аллергических реакций (в т.ч. лейкотриенов, серотонина, фактора активации тромбоцитов /PAF/), подавляет выделение гистамина из тучных клеток, активированных аллергеном, предотвращает бронхоспазм, вызываемый лейкотриенами и PAF, снижает количество клеток молекулярной адгезии и эозинофилов.
При длительном применении в высоких дозах не наблюдалось клинически значимого воздействия азеластина на интервал QT.
Аллергодил не рекомендуют применять в I триместре беременности, а также в период лактации.
В экспериментальных исследованиях при применении в дозах, многократно превышающих терапевтический диапазон, данных о тератогенном действии азеластина не получено.
В отдельных случаях - раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, сухость, жжение, зуд, чиханье.
В единичных случаях - носовое кровотечение.
Аллергодил впрыскивают по одной дозе (140 мкг/0.14 мл) в каждую ноздрю 2 раза/сут, что соответствует суточной дозе азеластина 560 мкг.
Аллергодил применяют до исчезновения симптомов. Возможно продолжительное применение, но не более 6 месяцев.
Неправильное применение спрея с запрокидыванием головы назад может вызвать привкус горечи во рту.