Состав: холина альфосцерат
Действующее вещество:
Холина альфосцерат (Cholini alfosceras)
АТХ: N07AX02 Холина альфосцерат
Фармакологическая группа
Ноотропы
Форма выпуска
раствор для инфузий и внутримышечного введения; капсулы
Состав
Каждая ампула (флакон) содержит:
Активное вещество: холина альфосцерат – 1000 (600) мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций;
Каждая капсула содержит:
Активное вещество: холина альфосцерат – 400 мг
Фармакологическое действие
Холина альфосцерат (L-глицерилфосфорилхолин) является пролекарством, из которого путем гидролиза высвобождается холин — предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
Холина альфосцерат содержит 40,5 % холина по массе, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина, является донатором метильных групп, участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной, так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути, в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом, препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса, пластичность мембраны нейрона.
Предполагается, что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).
Показания
В составе комплексной терапии:
Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения.
Мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
Гиперчувствительность к холина альфосцерату, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, грудное вскармливание, детский возраст.
Применение в период беременности и лактации
Применение препарата Делецит во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат Делецит вводят внутримышечно или внутривенно (капельно).
Раствор для инфузий и внутримышечного введения применяют при острых состояниях или невозможности принимать препарат внутрь.
Вводят внутримышечно или внутривенно (капельно) в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида; скорость инфузии — 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, затем переходят на прием препарата внутрь. Общий курс лечения препаратом составляет 3–6 месяцев.
Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой, по 1 капсуле (400 мг) 3 раза в сутки. Продолжительность терапии составляет 3–6 месяцев.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания, аллергические реакции.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Сведения о передозировке отсутствуют.
При передозировке показана симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Условия хранения
При температуре не выше 25 ºС в защищенном от света месте.