ИНСТРУКЦИЯ
для применения средства
Дрозера Гомаккорд
(Drosera Homaccord)
Фармакологическое действие
Дрозера Гомаккорд является гомеопатическим средством комплексного состава, которое применяется для терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (в том числе коклюша).
Фармакологическая активность препарата обусловлена компонентами состава.
Росянка капская (Drosera capensis) входит в состав препаратов, которые используются для терапии воспалений органов дыхания, в частности при коклюше.
Медь металлическая (Cuprum aceticum) используется для лечения коклюша, астматических явлений и устранения судорожного кашля.
Показания к применению
Гомеопатическое средство Дрозера Гомаккорд назначается при:
коклюше,
бронхиолите,
бронхите (в том числе и с астматическим компонентом),
ларингите,
бронхиальной астме (в том числе со спастическими компонентами),
катарах при гриппе и ОРЗ.
Способ применения
Стандартная схема назначений для пациентов старше 18 лет: 10 капель 3 раза в день. При остром начале заболевания препарат рекомендуют принимать по 10 капель каждые 15 минут в течение первых 2-х часов, далее переходят к стандартной схеме.
Препарат принимают орально в чистом виде, а также допускается смешивание с минимальным количеством воды.
Побочные действия
Обычно препарат хорошо переносится, но в редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции.
Дрозера Гомаккорд, являясь гомеопатическим препаратом, может способствовать усилению клинических признаков заболевания на первоначальном этапе терапии. В таком случае необходимо обратиться к лечащему врачу.
Противопоказания
Препарат не следует назначать пациентам перечисленных ниже клинических групп:
при наличии установленной гиперчувствительности к активным и индифферентным веществам состава (одному или нескольким),
педиатрическим пациентам до 18 лет (по причине отсутствия соответствующих клинических исследований по эффективности и безопасности).
Беременность
Допускается применение препарата Дрозера Гомаккорд беременными женщинами, но только с разрешения лечащего врача, после учета им всех возможных рисков.
Лактация на фоне применения препарата возможна, но перед приемом средства в указанный период следует получить консультацию врача.
Лекарственное взаимодействие
Наличие сверхмалых количеств активных компонентов в составе гомеопатических средств обусловливает минимальную вероятность химического взаимодействия и допускает их совместное применение с другими ЛС.
Передозировка
О случаях передозировки до настоящего времени не сообщалось.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде жидкости во флаконах-капельницах объемом 30/100 мл. Дрозера Гомаккорд дозируется каплями и принимается орально.
Условия хранения
Место хранения должно быть защищено от влаги и прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Состав
100 мл жидкости включают:
Drosera D2 – 0,5 мл,
Drosera D10 – 0,5 мл,
Drosera DЗО – 0,5 мл,
Drosera D200 – 0,5 мл,
Cuprum aceticum D4 – 0,5 мл,
Cuprum aceticum D10 – 0,5 мл,
Cuprum aceticum D30 – 0,5 мл,
Cuprum aceticum D200 – 0,5 мл.
Спирт этиловый – 35 %.
Фармакологическая группа
Гомеопатические лекарственные средства
АТХ: R05X
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Германия.
Дополнительно
Относится к безрецептурным средствам.
Назначать препарат пациентам педиатрической группы противопоказано из-за отсутствия соответствующих клинических исследований по эффективности и безопасности применения.
При первичном ухудшении состояния больного после начала терапии данным средством (обострение клинической картины исходной патологии, появляющееся при применении гомеопатических ЛП) следует ее прервать до консультации с лечащим врачом, который определит целесообразность возобновления приема препарата.
Если у пациента наблюдаются указанные выше либо другие побочные эффекты на фоне терапии данным средством, то необходимо сообщить об этом врачу.
Проведенные исследования подтвердили отсутствие у препарата способности влиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций, что определяет возможность пациента управлять транспортными средствами и другими механизмами в период терапии данным препаратом.