Кардолакс отзывы

Отзывы об эффективности и лечении лекарственного препарата Кардолакс. Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Кардолакс в ближайшей аптеке
Рейтинг
3
1 отзыв
3.0 1 отзыв
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о лекарственном препарате Кардолакс. Если вы имел личный опыт использования данного препарата, пожалуйста, поделитесь своим отзывом о нем.

Чтобы написать отзыв о Кардолакс или ответить на него, вам необходимо войти на сайт, а сделать вы это можете через социальную сеть:
или
Настоятельно не рекомендуем самостоятельно выносить решение о приеме лекарственного препарата Кардолакс на основании вышеизложенных отзывов, это может сделать только врач, исходя из вашей клинической картины. Все отзывы о Кардолакс и рекомендации пользователей опубликованы исключительно с ознакомительной целью и не должны послужить для вас как руководство к самолечению.
Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
ИНСТРУКЦИЯ
для применения препарата
КАРДОЛАКС
CARDOLAX

Лекарственная форма:
Раствор для инъекций.
Описание: прозрачный бесцветный раствор.

Состав:
1 ампула раствора содержит:
Активное вещество: метопролола тартрат 5,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.


Фармакотерапевтическая группа:
Селективные блокаторы бета-адренорецепторов.

Фармакологические свойства:
Фармакодинамика:
Метопролол – кардиоселективный бета1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Обладает незначительным мембраностабилизирующим действием и не проявляет активности частичного агониста.
Метопролол снижает или ингибирует стимулирующее действие, которое оказывают на сердечную деятельность катехоламины, образующиеся при нервных и физических стрессах. Это означает, что метопролол обладает способностью предотвращать увеличение частоты сердечных сокращений (ЧСС), минутного объема и сократимости миокарда, а также повышение артериального давления, обусловленные резким выбросом катехоламинов.
У пациентов с инфарктом миокарда внутривенное введение метопролола уменьшает боль в груди и снижает риск развития мерцания и трепетания предсердий. Внутривенное введение метопролола при первых симптомах (в течение 24 часов после появления первых симптомов) снижает риск развития инфаркта миокарда. Раннее начало лечения метопрололом приводит к улучшению дальнейшего прогноза лечения инфаркта миокарда.
Метопролол в меньшей степени, чем неселективные бета-адреноблокаторы, влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен.

Фармакокинетика:
Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печени с образованием трех основных метаболитов, ни один из которых не обладает клинически значимым бета-блокирующим эффектом.
Степень связывания с белками плазмы крови низкая, примерно 11-12%.
Средний период полувыведения метопролола из плазмы крови составляет 3-4 часа. Метопролол и его метаболиты выводятся почками: около 5% от принятой дозы в неизмененном виде, остальная часть препарата в виде метаболитов.

Показания к применению:
– наджелудочковая тахикардия;
– профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и боли при инфаркте миокарда или подозрении на него.

Способ применения и дозы:
Раствор для инъекций Кардолакс предназначен для внутривенного введения.
При наджелудочковой тахикардии препарат вводят в начальной дозе 5 мг (5 мл) со скоростью 1-2 мг в минуту. Можно повторить введение с интервалом 5 минут до достижения терапевтического эффекта. Рекомендуемая максимальная доза при внутривенном введении составляет 15 мг (15 мл).
При инфаркте миокарда или подозрении на него препарат вводят в дозе 2,5-5 мг (2,5-5 мл). Можно повторить введение с интервалом 2-5 минут. Максимальная доза – 15 мг (15 мл). Через 15 минут после последней инъекции назначают метопролол для приема внутрь в дозе 50 мг каждые 6 часов в течение 48 часов.
У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы метопролола не требуется из-за низкой степени связывания с белками плазмы.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Противопоказания:
– повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим бета-адреноблокаторам;
– атриовентрикулярная блокада II и III степени;
– сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
– синдром слабости синусового узла (СССУ);
– кардиогенный шок;
– клинически значимая синусовая брадикардия;
–выраженные нарушения периферического кровообращения;
– артериальная гипотензия;
– возраст до 18 лет.
Препарат противопоказан пациентам с острым инфарктом миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ более 0,24 с или систолическим артериальным давлением менее 100 мм рт.ст., а также при лечении наджелудочковой тахикардии у пациентов с систолическим артериальным давлением менее 110 мм рт.ст.

Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – брадикардия, постуральная артериальная гипотензия (очень редко сопровождающаяся обмороком), похолодание конечностей, ощущение сердцебиения; иногда – временное усиление симптомов сердечной недостаточности, атриовентрикулярная блокада I степени, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда; редко – другие нарушения проводимости, аритмии.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто – повышенная утомляемость; часто – головокружение, головная боль; иногда – парестезии, судороги, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость или бессонница, кошмарные сновидения; редко – повышенная нервная возбудимость, тревожность; очень редко – нарушения памяти/амнезия, подавленность, галлюцинации.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, боли в области живота, диарея, запор; иногда – рвота; редко – сухость во рту, нарушения функции печени.
Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: часто – одышка при физической нагрузке; иногда – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – артралгия.
Со стороны органов чувств: редко – нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит; очень редко – звон в ушах, нарушения вкусовых ощущений.
Дерматологические реакции: иногда – сыпь (в виде крапивницы), повышение потоотделения; редко – выпадение волос; очень редко – фотосенсибилизация, обострение псориаза.
Прочие: редко – импотенция/сексуальная дисфункция; иногда – увеличение массы тела.

Особые указания:
Во время применения препарата необходимо контролировать ЧСС, ЭКГ и артериальное давление. Не следует назначать повторную дозу препарата (вторую или третью) при ЧСС менее 40 ударов в минуту, при интервале PQ более 0,26 с и систолическом артериальном давлении менее 90 мм рт.ст.
С осторожностью применяют Кардолакс при атриовентрикулярной блокаде I степени, стенокардии Принцметала, хронической обструктивной болезни легких, бронхиальной астме, сахарном диабете, почечной недостаточности тяжелой степени, печеночной недостаточности тяжелой степени, метаболическом ацидозе, при совместном назначении с сердечными гликозидами.
Пациентам, страдающим феохромоцитомой, параллельно с метопрололом следует назначить альфа-адреноблокатор. Пациентам, страдающим бронхиальной астмой или обструктивным заболеванием легких, следует назначить сопутствующую бронходилатирующую терапию.
Очень редко у пациентов с нарушением атриовентрикулярной проводимости может наступать ухудшение (возможный исход – атриовентрикулярная блокада). Если на фоне лечения развилась брадикардия, дозу препарата необходимо уменьшить.
Метопролол может ухудшать симптомы нарушения периферического артериального кровообращения в основном вследствие снижения артериального давления.
У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, анафилактический шок протекает в более тяжелой форме.
В случае хирургического вмешательства следует проинформировать врача-анестезиолога о том, что пациент принимает бета-адреноблокатор.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами:
При вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата могут наблюдаться головокружение и усталость.

Применение при беременности и кормлении грудью:
Кардолакс не следует назначать при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Метопролол является субстратом CYP2D6, в связи с чем, препараты, ингибирующие CYP2D6 (хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, целекоксиб, пропафенон, дифенгидрамин, циметидин), могут влиять на плазменную концентрацию метопролола. При назначении этих препаратов может возникнуть необходимость в снижении доз Кардолакса.
Рифампицин может усиливать метаболизм метопролола, уменьшая его концентрацию в плазме крови.
Следует избегать совместного назначения бета-адреноблокаторов и верапамила, поскольку данная комбинация может вызвать брадикардию и привести к снижению артериального давления. Верапамил и бета-адреноблокаторы имеют взаимодополняющий ингибирующий эффект на атриовентрикулярную проводимость и функцию синусового узла.
Комбинации, при применении которых может потребоваться коррекция дозы препарата:
При комбинации антиаритмических препаратов класса I с бета-адреноблокаторами возможно суммирование отрицательного инотропного эффекта, вследствие этого развиваются серьезные гемодинамические побочные эффекты у пациентов с нарушением функции левого желудочка. Также следует избегать подобной комбинации у пациентов с СССУ и нарушением атриовентрикулярной проводимости.
Совместное применение амиодарона с метопрололом может приводить к выраженной синусовой брадикардии. Принимая во внимание крайне длительный период полувыведения амиодарона (50 дней), следует учитывать возможное взаимодействие спустя продолжительное время после отмены амиодарона.
Дилтиазем и бета-адреноблокаторы взаимно усиливают ингибирующее действие на атриовентрикулярную проводимость и функцию синусового узла. При комбинации метопролола с дилтиаземом отмечались случаи выраженной брадикардии.
На фоне приема бета-адреноблокаторов ингаляционные анестетики усиливают кардиодепрессивное действие.
Сердечные гликозиды при совместном применении с бета-адреноблокаторами могут увеличивать время атриовентрикулярной проводимости и вызывать брадикардию.

Передозировка:
Симптомы: наиболее серьезными являются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы (брадикардия, атриовентрикулярная блокада I-III степени, асистолия, выраженное снижение артериального давления, слабая периферическая перфузия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок), угнетение функции легких, апноэ, повышенная усталость, нарушение и потеря сознания, тремор, судороги, повышенное потоотделение, парестезии, бронхоспазм, тошнота, рвота, возможен эзофагеальный спазм, гипогликемия или гипергликемия, транзиторный миастенический синдром.
Сопутствующий прием алкоголя, антигипертензивных средств, хинидина или барбитуратов может ухудшить состояние пациента.
Лечение: при необходимости – поддержание проходимости дыхательных путей (интубация) и проведение искусственной вентиляции легких. Для купирования бронхоспазма можно применять тербуталин инъекционно или ингаляционно.
Следует восполнить объем циркулирующей крови, провести инфузию глюкозы. Атропин 1,0-2,0 мг внутривенно, при необходимости повторить введение (особенно при вагусных симптомах). Контроль ЭКГ.
В случае выраженного угнетения сократительной функции миокарда показано инфузионное введение добутамина или допамина. Можно также применять глюкагон 50-150 мкг/кг внутривенно с интервалом в 1 минуту. В некоторых случаях может быть эффективно добавление к терапии эпинефрина.
При аритмии и расширении желудочкового комплекса (QRS) инфузионно вводят растворы натрия (хлорид или бикарбонат). Возможна установка искусственного водителя ритма.
При остановке сердца вследствие передозировки могут понадобиться реанимационные мероприятия в течение нескольких часов.
Проводится симптоматическое лечение.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций в ампулах из бесцветного стекла по 5 мл. В картонной коробке 10 ампул в контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем.

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:
Отпускается по рецепту.