ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Лозартан-Рихтер
Действующее вещество:
Лозартан (Losartanum)
АТХ
C09CA01 Лозартан
Фармакологическая группа
Ангиотензина II рецепторов антагонист [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)]
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
лозартан калия 50 мг, 100 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 0,75/1,5 мг; магния стеарат — 1,5/3 мг; кроскармеллоза натрия — 3/6 мг; крахмал прежелатинизированный — 20,2/40,4 мг; МКЦ — 74,55/149,1 мг
оболочка пленочная: Opadry 33G28523 белый (триацетин — 0,3/0,6 мг, макрогол — 0,4/0,8 мг, лактозы моногидрат — 1,05/2,1 мг, титана диоксид (Е171 — C.I.77891) — 1,25/2,5 мг, гипромеллоза — 2/4 мг) — 5/10 мг
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антигипертензивное.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.
Артериальная гипертензия
В большинстве случаев начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3–6 нед приема препарата. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 100 мг/сут (в 1–2 приема).
На фоне приема больших доз диуретиков рекомендуется начинать терапию препаратом Лозартан-Рихтер с 25 мг (1/2 табл. по 50 мг) в сутки в один прием.
Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.
Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы препарата.
Хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности терапии ингибиторами АПФ)
Начальная доза препарата Лозартан-Рихтер составляет 50 мг 1 раз в сутки в один прием. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена доза препарата Лозартан-Рихтер до 100 мг в сутки.
Защита почек у больных с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией
Начальная доза препарата Лозартан-Рихтер составляет 50 мг 1 раз в сутки в один прием. В ходе лечения, в зависимости от показателей АД, можно повысить суточную дозу препарата до 100 мг в 1–2 приема.
Хроническая сердечная недостаточность
Для лечения хронической сердечной недостаточности начальная доза препарата составляет 12,5 мг (возможно применение лозартана в другой лекарственной форме — таблетки по 12,5 мг) в один прием.
Для того чтобы достичь обычной поддерживающей дозы в 50 мг/сут дозу препарата Лозартан-Рихтер необходимо увеличивать постепенно, с интервалами в 1 нед (например 12,5, 25, 50 мг при однократном приеме в сутки). Лозартан-Рихтер обычно назначается в комбинации с диуретиками и сердечными гликозидами.
Доза препарата должна увеличиваться по следующей схеме:
- 1-я нед — с 1-го по 7-й день — по 1 табл. 12,5 мг 1 раз в сутки;
- 2-я нед — с 8-го по 14-й день — по 1/2 табл. 50 мг 1 раз в сутки;
- 3-я нед — с 15-го по 21-й день — по 1 табл. 50 мг 1 раз в сутки;
- 4-я нед — с 22-го по 28-й день — по 1 табл. 50 мг 1 раз в сутки.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг. В блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.
Производитель
1. ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
2. Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» о.о.о. 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.
Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер». Будапешт, Венгрия.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Лозартан-Рихтер
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лозартан-Рихтер
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.