Тайлол Хот-Д Пакет аналоги и цены

Всего найдено 266 аналогов Тайлол Хот-Д Пакет
Все аналоги Тайлол Хот-Д Пакет подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты)
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Тайлол Хот-Д Пакет в ближайшей аптеке
Цены Инструкция Отзывы

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Тайлол Хот-Д Пакет совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.
Состав: парацетамол, хлорфенирамина малеат, псевдоэфедрина гидрохлорид

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
Все аналоги Тайлол Хот-Д Пакет представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
ИНСТРУКЦИЯ
по применнию препарата
Тайлол Хот-Д Пакет

Основные физико-химические свойства
гранулированный порошок желто-оранжевого цвета с апельсиновым запахом;

Состав
1 пакетик содержит парацетамола 500 мг, хлорфенирамина малеата 4 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 60 мг;
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, винная кислота, натрия бикарбонат, натрия карбонат безводный, поливинилпиролидон (КЗ0), натрия бензоат, ароматизатор апельсиновый, ά-лактозы моногидрат, кальция ацесульфам, аспартам, краситель хинолиновый желтый и сансет желтый.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для перорального применения.

Фармакотерапевтическая группа
Аналгетики и антипиретики.
Парацетамол в комбинации.

Код АТС N02B E51.

Фармакодинамика.
Основу препарата составляет комбинация эффективных и безопасных лекарственных средств, действующих на основные звенья в патогенезе простудных заболеваний. Парацетамол имеет жаропонижающее и обезболивающее действия; хлорфенирамина малеат-блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, что проявляется в уменьшении воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается насморк, проходит чихание и слезотечение), псевдоэфедрин гидрохлорид обусловливает уменьшение отека и гиперемии слизистой оболочки верхних дыхательных путей и синусов.

Фармакокинетика.
Фармакокинетика комбинированного средства не исследована, каждый компонент препарата метаболизируется отдельно.
Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 30-60 минут после приема. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием неактивных соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. В незначительном количестве (менее 4 %) метаболизируется путем окисления с образованием цистеина и меркаптопурової кислоты (с участием цитохрома Р450).
Период полувыведения составляет 2-2,5 часа. Выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде выводится около 5 % от принятой дозы.
Хлорфенирамина малеат хорошо всасывается в пищеварительном тракте и легко проникает в ткани. Период полувыведения из плазмы составляет 1-1,5 часа, выделяется из организма преимущественно почками.
Псевдоэфедрин гидрохлорид легко всасывается после перорального приема, пиковые концентрации в плазме достигаются через 1 - 2 ч; уровень всасывания - 70%, среднее время полувыведения 2-3 ч, метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой.

Показания для применения
Препарат показан для симптоматического лечения гриппа и простудных заболеваний у взрослых и детей старше 15 лет, которые проявляются:
лихорадкой;
головной болью;
ринитом;
чиханием и слезотечением.

Способ применения и дозы
Внутрь взрослым и детям старше 15 лет препарат назначают по 1 пакету 2-3 раза в сутки. Содержимое пакетика растворяют в стакане теплой воды. Первый прием обычно осуществляют в вечере, как можно скорее после появления первых симптомов заболевания. Раствор принимают сразу после приготовления. Интервал между приемами должен быть не менее 4 час.
Для пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина <10 мл/мин. интервал между приемами должен быть не менее 8 часов.

Побочное действие
Обычно препарат хорошо переносится, но иногда возможны сухость во рту, повышенная
возбудимость, тошнота, рвота, боль в животе.
Редко: аллергические реакции (сыпь, крапивница).
Очень редко: бессонница, головная боль, анорексия, слабость, лейкопения, тромбоцитопения, тремор, судороги, нарушения сердечного ритма, коллапс.

Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
выраженное нарушение функции печени и почек;
закрытоугольная глаукома;
выраженная артериальная гипертензия, тиреотоксикоз;
дети до 15 лет;
периоды беременности и лактации;
алкоголизм.

Передозировка
При передозировке токсическое действие препарата может быть обусловлено парацетамолом, который входит в его состав. Известно, что прием парацетамола в дозе более 4 г в сутки (для взрослых) может токсически воздействовать на печень. Симптомы интоксикации (тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, одышка, возбуждение, усиление потливости, судороги, галлюцинации, повышение артериального давления, тахиаритмия, одышка, возбуждение) обычно возникают в первые 24 часа.
В случае передозировки следует промыть желудок и назначить сорбенты, в случае необходимости проводится симптоматическая терапия. Антидотами парацетамола является ацетилцистеин, метионин.

Особенности применения
Поскольку препарат не содержит сахара его назначение обосновано для пациентов с сахарным диабетом.
Алкоголь усиливает седативное действие хлорфенирамина малеата.
Не следует назначать препарат более 5 дней, если нет признаков улучшения.
Препарат может вызывать сонливость, что делает опасным управление транспортным средством и работу с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сочетание со снотворными, анальгетиками и ингибиторами мао может усиливать пригноблювальну действие на центральную нервную систему.
Одновременный прием с ангигистаминними препаратами, антидепрессантами, противопаркинсоническими препаратами, холинолитическими спазмолитиками может давать атропиноподибний эффект, что проявляется сухостью во рту, нарушением аккомодации, задержкой мочи, запором. При приеме вместе с фуразолидоном, прокарбазином, симпатомиметиками, гормонами щитовидной железы повышается вероятность возникновения побочных эффектов. А при одновременном приеме с нитратами ослабляется терапевтический эффект последних. Эффект непрямых антикоагулянтов увеличивается и повышается вероятность поражения печени при одновременном применении с Тайлолом. Барбитураты снижают жаропонижающее действие.

Особенности применения
Поскольку препарат не содержит сахара его назначение обосновано для пациентов с сахарным диабетом.
Алкоголь усиливает седативное действие хлорфенирамина малеата.
Не следует назначать препарат более 5 дней, если нет признаков улучшения.
Препарат может вызывать сонливость, что делает опасным управление транспортным средством и работу с механизмами.

Условия и срок хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей, защищенном от света,
сухом месте.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска
По рецепту.

Упаковка
Один пакетик, содержащий 6.0 г порошка, №1; по 6 или по 10 или по 12 или по 24 пакетика в картонной коробке, №6, №10, №12, №24.

Производитель
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET.A.S.
НОБЕЛ ИЛАЧ САНАИ. ВЕ ТИДЖАРЕТ. А.Ш.

Адрес
Barbaros Bulvari No: 76-78 34353 Besiktas, Istanbul, Turkey.
Бульвар Барбарос №76-78, 34353 р-н Бешикташ, м. Стамбул, Турция.