ИНСТРУКЦИЯ
для применения препарата
ВИННЕР-ЛФ
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.Состав
Каждая таблетка содержит: винпоцетина – 5,0 мг;вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, лактозы моногидрат.Форма выпуска
Таблетки 5 мг.Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие и ноотропные средства.Код АТС
N06BX18Фармакологические свойства
Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм, кровообращение головного мозга, реологические свойства крови.Показания к применению
Неврология: следующие формы церебральной ишемии: состояния после перенесенного острого нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения вследствие церебрального атеросклероза или артериальной гипертензии, в том числе вертебробазилярной недостаточности; а также сосудистая деменция, посттравматическая энцефалопатия.Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при церебральной ишемии.Офтальмология: Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.Оториноларингология: Для лечения тугоухости нейросенсорного типа, болезни Меньера и идиопатического шума в ушах.Способ применения и дозы
Риска на таблетках предназначена исключительно для облегчения приема одной таблетки (путем разламывания таблетки на две половинки), а не для деления таблетки на две дозы.Обычные дозы лекарственного средства составляют 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки). Таблетки необходимо принимать после еды.Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.Для пациентов с заболеваниями почек или печени специального подбора доз не требуется.Применение лекарственного средства Виннер-ЛФ у детей до 18 лет противопоказано.Противопоказания
беременность;период лактации;гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;острая фаза геморрагического церебрального инсульта;тяжелая ишемическая болезнь сердца;тяжелые формы аритмии;детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинических данных).Побочное действие
Побочные реакции перечислены ниже с разделением по классам систем органов и с указанием частоты возникновения согласно терминологии MedDRA:Класс системы органов (MedDRA) Нечасто возникающие (≥1/1000 - <1/100) Редко возникающие (≥1/10000 - <1/1000) Очень редко возникающие (<1/10000)Нарушения со стороны крови и лимфатической системы ЛейкопенияТромбоцитопения АнемияАгглютинация эритроцитовНарушения со стороны иммунной системы ГиперчувствительностьНарушения метаболизма и питания Гиперхолестеринемия Снижение аппетитаАнорексияСахарный диабет Психические расстройства БессонницаНарушение снаБеспокойство ЭйфорияДепрессияНарушения со стороны нервной системы Головная боль ГоловокружениеДисгевзияСтупорГемипарезСонливостьАмнезия ТреморСудорогиНарушения со стороны органов зрения Отек диска зрительного нерва ГиперемияконъюнктивыНарушения со стороны органа слуха и лабиринта Головокружение ГиперакузияГипоакузияШум в ушах Нарушения со стороны сердца Ишемия/инфаркт миокардаМиокардаСтенокардия напряженияБрадикардияТахикардияЭкстрасистолияСердцебиение АритмияФибрилляция предсердийНарушения со стороны сосудистой системы Гипотензия ГипертензияПриливыТромбофлебит Колебания артериального давленияНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Дискомфорт в животеСухость во ртуТошнота Боль в животеЗапорДиареяДиспепсияРвота ДисфагияСтоматитНарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки ЭритемаГипергидрозЗудКрапивницаСыпь ДерматитОбщие нарушения и реакции в месте введения препарата АстенияСлабостьОщущение жара Дискомфорт в грудной клеткеГипотермия.Результаты лабораторных и инструментальных исследований Снижение артериального давления Повышение артериального давленияПовышение уровня триглицеридов в кровиДепрессия сегмента ST на электрокардиограммеСнижение/повышение количества эозинофиловИзменения в активности «печеночных» ферментов Повышение/ снижение числа лейкоцитовСнижение числа эритроцитовУкорочение протромбинового времениПовышение массы телаВ случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо немедленно обратиться к врачу.Передозировка
Информация о случаях передозировки отсутствует. В случае передозировки рекомендованы общие меры по удалению лекарственного средства из организма, симптоматическое и поддерживающее лечение, направленное, в основном, на поддержание функции сердца и легких.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиРекомендуется соблюдать осторожность в случае одновременного применения винпоцетина с лекарственными средствами, влияющими на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.В ходе клинических исследований при одновременном применении винпоцетина с бета-блокаторами, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлортиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными средствами выявлено не было. В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходимо осуществлять регулярный контроль артериального давления.В случае необходимости одновременного приема других лекарственных средств рекомендовано проконсультироваться с врачом.Особые указания
Рекомендуется ЭКГ-контроль при наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного средства, способствующего удлинению интервала QT.В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.Если симптомы сохраняются на фоне приема лекарственного средства или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.Применение во время беременности и лактацииВо время беременности и лактации применение винпоцетина противопоказано.Применение у детей
Не рекомендуется назначать препарат детям до 18 лет в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у детей.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПациенты, принимающие винпоцетин, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По три, пять или шесть контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению.