ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Випдомет
Код ATX: A10BD13
Активные вещества
метформин (metformin)
алоглиптин (alogliptin)
Лекарственная форма
таб., покр. пленочной оболочкой, 12,5 мг+ 500 мг: 14, 28 или 56 шт.
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "12.5/500" на одной стороне и гравировкой "322М" на другой.
1 таб. - алоглиптина бензоат 17 мг, (что соответствует содержанию алоглиптина 12.5 мг) и метформина гидрохлорид 500 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 70 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 53.9 мг, повидон К30 - 33 мг, кросповидон - 35.9 мг, магния стеарат - 2.2 мг.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 - 14 мг, тальк - 2.05 мг, титана диоксид - 1.93 мг, краситель железа оксид желтый - 0.02 мг.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.
Показания к применению
Сахарный диабет 2 типа (СД2) у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет и старше для улучшения гликемического контроля в дополнение к диетотерапии и физическим нагрузкам
Рекомендации по применению
Препарат принимают внутрь. Препарат Випдомет® следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки одновременно с приемом пищи с целью уменьшения нежелательных воздействий со стороны желудочно-кишечного тракта. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. В случае если пациент пропустил прием препарата Випдомет® , он должен принять его сразу после того, как вспомнит о пропущенном приеме препарата. Не следует принимать двойную дозу препарата Випдомет® одновременно, в данном случае прием дозы следует пропустить.
Побочные действия
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в эпигастральной области, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; острый панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, в том числе печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь; эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, крапивница.
Инфекционные или паразитарные заболевания: инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствителыюсти, включая анафилактическую реакцию.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности 3 года.
Условия отпуска
По рецепту врача.
Владелец регистрационного удостоверения:
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A., Inc. (США)
Произведено:
TAKEDA (Германия)